传统上，降低金属基材料具有高导电性及良好的磁导率，降低但由于其高密度、柔性差以及可加工性低的固有属性，使得它们难以应用于智能化和精密的电子产品中。

用户用电7亿元贵易中通过可视化手段同步观察多硫化锂的溶解沉积过程是探究锂硫电池失效机理行之有效的方法。结果表明，成本场建在放电的初始阶段，元素硫充分转化为可溶性多硫化物。

在此时，州电由于电解液过饱和和Li2S的成核，电解液中多硫化锂会向Li2S转化随即在正极表面上的沉积。图5毛细管电池的光学图像分析及其电解液中的多硫化物分布©2022WileyOnlineLibrary在多硫化物形成过程中，力交力市利在放电开始时元素硫转化后，力交力市利在浓度梯度驱动下多硫化物会从正极扩散到电解质中。心电同时电化学测试手段难以直观探究锂硫电池在放电过程中反应动力学缓慢的内在原因。

表明放到比容量区间在200至300mAhg-1时，设释所有元素硫已转化为多硫化物并溶解在电解质中。结果表明，放改正极中的所有元素硫都被转化，转化产物完全被电解液溶解。

这种扩散速度足够快，革红以平衡电解质中的浓度，从而限制靠近正极的高浓度多硫化物物质的积累，这限制了S8向多硫化物物质的转化。

降低定量结果显示对恒电流放电过程中观察到正极中硫呈线性减少。相比之下，用户用电7亿元贵易中在导电性较差的Na11Sn2SbS12中，[SbS4]3-的旋转运动明显受阻。

使用最大熵法（MEM）分析中子衍射的数据，成本场建重构核密度图，可以获得纳秒尺度内结构无序的相关信息，进而探索聚阴离子的旋转运动。(c) NaBH4、州电Na(BH4)0.75I0.25、Na(NH2)0.5I0.5和Na(BH4)0.5(NH2)0.5的电导率与温度的关系。

在超过Ttrans时会发生有序-无序的相变，力交力市利高温相中高度无序的聚阴离子网络结构加上富含空位的阳离子亚晶格，力交力市利使得这些盐展现出极高的阳离子导电性（图4d）。Ttrans对于利用paddle-wheel机制、心电在较低温度下实现高离子电导率至关重要。